Acerca del Programa Nacional de Registros del Cáncer

Lo que debe saber

• El Programa Nacional de Registros de Cáncer (NPCR, por sus siglas en inglés) de los CDC recolecta datos sobre los casos nuevos de cáncer (incluidos tipo, extensión y sitio del cáncer), el tipo de tratamiento inicial y los resultados.

Información general

Citando la necesidad de datos sobre la incidencia del cáncer para la planificación de salud local, estatal y regional, el Congreso de los Estados Unidos estableció el Programa Nacional de Registros de Cáncer (NPCR) en 1992 al promulgar la Ley de Reforma de los Registros del Cáncer. Esta ley autorizó a los CDC a proporcionar financiación y asistencia técnica a los registros estatales del cáncer basados en la población y estableció el Sistema Nacional de Vigilancia del Cáncer de los CDC.

Antes de que se estableciera el Programa Nacional de Registros de Cáncer, 10 estados no tenían registros, y la mayoría de los que sí los tenían carecían de los recursos y el apoyo legislativo que necesitaban para recolectar datos completos. La Sección 301 de la Ley del Servicio de Salud Pública [42 U.S.C. 241] autorizó a los registros del Programa Nacional de Registros de Cáncer a recolectar datos sobre los casos nuevos de cáncer (incluso el tipo de cáncer, su extensión y su tratamiento inicial) y apoyó a los estados y territorios para lograr lo siguiente:

• Mejorar los registros del cáncer existentes.
• Comenzar registros de cáncer donde no había.
• Elaborar leyes para garantizar que los registros estatales puedan seguir funcionando.
• Establecer estándares sobre los datos en cuanto a ser completos, oportunos y de calidad.
• Proveer capacitación para el personal de los registros.
• Ayudar a establecer un sistema computarizado de procesamiento y de notificación de datos.

En la actualidad, a través del Programa Nacional de Registros de Cáncer, los CDC respaldan los registros centrales del cáncer en 46 estados, el Distrito de Columbia, Puerto Rico, las islas del Pacífico afiliadas a los EE. UU. y las Islas Vírgenes de los EE. UU. Estos datos representan el 97 % de la población de los EE. UU. Los 4 estados restantes cuentan con el apoyo del Programa de Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales (SEER, por sus siglas en inglés) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI). Juntos, el Programa Nacional de Registros de Cáncer y el Programa de Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales recolectan datos sobre el cáncer sobre toda la población de los Estados Unidos. Esta información permite a los investigadores, médicos, responsables de la formulación de políticas, profesionales de salud pública y al público a hacer lo siguiente:

• Monitorear la carga del cáncer.
• Evaluar los programas de prevención y control del cáncer.
• Identificar la necesidad de esfuerzos adicionales a nivel nacional, estatal y local.

Los registros de cáncer proporcionan datos de alta calidad sobre el cáncer

Con el respaldo del Programa Nacional de Registros de Cáncer de los CDC, el respaldo del Programa de Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales del Instituto Nacional del Cáncer, o de ambos, los registros centrales del cáncer recolectan datos sobre los casos nuevos de cáncer. Se agregan los datos de mortalidad del Centro Nacional de Estadísticas de Salud de los CDC para proporcionar un panorama completo de los casos de cáncer y de las muertes debidas al cáncer en los Estados Unidos.

Establecimientos médicos —como hospitales, consultorios médicos y laboratorios de patología— envían información sobre los casos de cáncer a registros de cáncer. La mayor parte de la información proviene de hospitales, donde registradores de cáncer capacitados transfieren información de los registros médicos de los pacientes a programas informáticos usando códigos estandarizados. Los datos se envían al registro de cáncer central.

Todos los años, los registros centrales de cáncer envían información demográfica y clínica sobre la incidencia del cáncer de forma electrónica al Programa Nacional de Registros de Cáncer o al Programa de Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales. Esta información no identifica a los pacientes.

Para entender y abordar la carga del cáncer en la nación, los datos del registro de cáncer se usan para lo siguiente:

• Monitorear las tendencias del cáncer a lo largo del tiempo.
• Mostrar los patrones del cáncer en distintas poblaciones e identificar los grupos de alto riesgo.
• Guiar la planificación y la evaluación de los programas para el control del cáncer.
• Ayudar a establecer prioridades para la asignación de recursos de salud.
• Promover la investigación.

Puede ver los datos históricos y más recientes en la herramienta de visualización de datos de las Estadísticas del Cáncer de los EE. UU. (en inglés).

Programa informático para la recolección y el procesamiento de datos

Desde 1996, los CDC han creado programas informáticos para hacer que el proceso de recolección y procesamiento de datos sea más eficiente y preciso para los establecimientos médicos y los registros. Los CDC ofrecen estos programas, que cumplen con los estándares nacionales, de manera gratuita para la comunidad de salud pública.

Actividades de divulgación de datos

Cuantas más personas puedan acceder a los datos y utilizarlos, mayor será el efecto que podrán tener. Uno de los objetivos del Programa Nacional de Registros de Cáncer es publicar datos sobre el cáncer para monitorear la carga de la enfermedad y establecer programas de prevención y control. Cada año, se actualizan varias herramientas para incluir los datos de cáncer más recientes.

Utilización de los datos

Los CDC, frecuentemente junto con colaboradores, utilizan los datos del Programa Nacional de Registros de Cáncer para realizar estudios epidemiológicos acerca de la carga del cáncer y sus tendencias.

Informe anual a la nación

Desde 1998, los CDC han colaborado con el Instituto Nacional del Cáncer, la Asociación Norteamericana de Registros Centrales del Cáncer y la Sociedad Americana contra el Cáncer para publicar el Informe anual a la nación sobre el estado del cáncer.

Modernización de los datos

Para mejorar la calidad de los datos en los registros de cáncer y ampliar la manera en que se usan, los CDC han expandido las muchas formas que tiene de monitorear el cáncer. Por ejemplo:

La plataforma informática basada en la nube

El Programa Nacional de Registros de Cáncer está creando una nueva plataforma informática basada en la nube específicamente para los datos del cáncer. La plataforma informática del Programa Nacional de Registros de Cáncer para la vigilancia del cáncer basada en la nube acelerará la notificación de datos del cáncer. La plataforma recopilará, procesará y almacenará todos los datos que los registros centrales recolecten rutinariamente. Quienes trabajan con los registros podrán ver la información en tiempo real (cuando se ingrese en una computadora) y podrán verificarla para asegurarse de que sea correcta.

El proyecto STAR

La Ley de Supervivencia, Tratamiento, Acceso e Investigación del Cáncer Infantil (STAR, por sus siglas en inglés) facultó a los CDC para crear un sistema informático basado en la nube que notificara rápidamente los casos de cáncer en niños, adolescentes y adultos jóvenes. En el 2018, como parte del Proyecto STAR de cáncer infantil, el Programa Nacional de Registros de Cáncer creó el Centro Nacional de Verificación Rápida de Oncología (NOAH, por sus siglas en inglés) para ayudar a los registros centrales de cáncer a recibir y analizar los informes de laboratorio a fin de procesar los datos más rápido.

En esta página

• Información general
• Los registros de cáncer proporcionan datos de alta calidad sobre el cáncer
• Programa informático para la recolección y el procesamiento de datos
• Utilización de los datos
• Modernización de los datos

14 de sep. del 2026

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División de Prevención y Control del CáncerAbout This Page

Published: el 15 de mayo del 2024

Actualizado: el 14 de septiembre del 2026This page was last updated on this date. Updates may include minor edits, image changes, or other modifications to page content.

Reviewed: el 14 de septiembre del 2026The information on this page was last reviewed by subject matter experts to ensure accuracy.

Fuente del contenido: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

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